福建景天生物试剂-双抗电话-福州双抗

怎么知道您的细胞正遭受支原体摧残呢，常见的检测方法几种：1.分离培养法，将疑样本接种到支原体培养基中，双抗电话，观察菌落生成。缺点:培养时间长，须3~5周才能判断。2.dna荧光染色法，利用荧光染剂 (bisbenzimide， hoechst 33258) 检测支原体污染，但若有些细胞易有荧光背景，可能会干扰结果判读。3.pcr法，利用特---引物，经pcr反应检测支原体dna，灵敏且快速。bi ez-pcr支原体检测试剂盒：采用pcr法，简化了细胞培养中支原体污染的检测过程，可检测出细胞培养实验中常见的支原体污染。

若您养的是贴壁细胞，请先将细胞---下来；若是悬浮细胞，请直接按以下步骤进行：1. 以200-300g离心3分钟，收集细胞。2. 用bi冻存液将细胞重悬（不需回温），将细胞密度调整为3~5x106 cells/ml，添加到冻存管中（一般每管1ml）。3. 建议将含有细胞悬液的冻存管放进渐进降温盒或是保温杯中，置于-80°c冰箱6小时以上或是过夜（或不需要程序降温)。4. 将冻存管迅速移到液态氮中保存。5. 冻存24小时后，建议检测细胞存活率。